Betegtájékozató Lactinelle kemény hüvelykapszula 10xBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Lactinelle kemény hüvelykapszula
Lactobacillus gasseri, Lactobacillus rhamnosus
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Forduljon orvosához, ha tünetei egy héten belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Lactinelle kemény hüvelykapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Lactinelle kemény hüvelykapszula alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Lactinelle kemény hüvelykapszulát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Lactinelle kemény hüvelykapszulát tárolni? 6. További információk
1. MILYEN TíPUSÚ GYÓGYSZER A LACTINELLE HÜVELYKAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Különböző eredetű, intenzitású hüvelyfertőzések megelőzésében és kezelésében alkalmazható természetes készítmény. A hüvely mikroflóra-egyensúlyának felborulása következtében kialakuló viszkető/csípő/égő érzés, hüvelyszárazság, illetve kellemetlen szagú és/vagy megnövekedett mennyiségű hüvelyi folyás megelőzésében és kezelésében alkalmazható. A Lactinelle kemény hüvelykapszula a hüvely természetes mikróflórájához tartozó élő tejsavbaktériumokat juttat a hüvelybe, amelyek ott természetes módon szaporodva segítik a hüvely fertőzések elleni védekező mechanizmusait. Tejsavat termelnek, és így a hüvelyflóra megváltozott pH-ját a természetes irányba csökkentik. A hüvely nyálkahártyán való megtapadásukkal korlátozzák a nemkívánatos baktériumok növekedési lehetőségeit. A Lactobacillus gasseri ezen túlmenően hidrogén-peroxid termelésével további pozitív hatást gyakorol a hüvely mikroflórájára. Mindezek fontos tényezők a hüvely természetes baktériumflórájának fenntartásában, illetve helyreállításában.
A Lactinelle hüvelykapszulában található baktériumtörzsek az egészséges hüvelyflóra természetes részét képezik.
Előfordulhat, hogy kezelőorvosa a betegtájékoztatótól eltérő adag alkalmazását írja elő az Ön számára. Mindig az orvosi utasításnak megfelelően illetve az adagolási útmutató szerint alkalmazza a készítményt.
2. TUDNIVALÓK A LACTINELLE HÜVELYKAPSZULA ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Lactinelle hüvelykapszulát:
A Lactinelle hüvelykapszula fokozott elővigyázatossággal alkalmazható: Amennyiben a tünetek rosszabbodnak, véres váladékozást tapasztal, illetve a kellemetlen tünetek 8 nap elteltével sem enyhülnek, keresse fel orvosát, ugyanis előfordulhat, hogy ezen tünetek eltérő kezelést igényelnek. Visszatérő tünetek esetén javasolt a kezelőorvos felkeresése.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Nem végeztek gyógyszerkölcsönhatási vizsgálatokat.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség A Lactinelle hüvelykapszula alkalmazható a terhesség ideje alatt.
Szoptatás A Lactinelle hüvelykapszula alkalmazható a szoptatás ideje alatt.
A készítmény hatása a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Lactinelle hüvelykapszula nem gyakorol hatást a munka- illetve közlekedésbiztonságra.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A LACTINELLE HÜVELYKAPSZULÁT
A készítmény szokásos adagja:
12 év feletti gyermekeknél
Ha az előírtnál több Lactinelle hüvelykapszulát alkalmazott Amennyiben a betegtájékoztatóban előírt mennyiségnél több Lactinelle hüvelykapszulát alkalmazott és rosszul érzi magát, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, illetve keresse fel a sürgősségi betegellátó osztályt. A készítmény dobozát mutassa meg kezelőorvosának.
Ha elfelejtette alkalmazni a Lactinelle hüvelykapszulát Ha elfelejtette alkalmazni a hüvelykapszulát, folytassa a kezelést lefekvés előtt 1 hüvelykapszulával. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha abbahagyja a Lactinellehüvelykapszula alkalmazását Keresse fel kezelőorvosát, ha a Lactinelle hüvelykapszula alkalmazásának abbahagyását követően tünetei rosszabbodnak.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
A Lactinelle hüvelykapszula alkalmazása során nem számoltak be kellemetlen mellékhatásról.
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, amennyiben bármilyen mellékhatást tapasztal.
5. HOGYAN KELL A LACTINELLE KEMÉNY HÜVELYKAPSZULÁT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A Lactinelle hüvelykapszula legfeljebb 25o C-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Lactinelle hüvelykapszulát.
Ne alkalmazza a Lactinelle hüvelykapszulát, amennyiben a csomagolás sérült.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Lactinelle hüvelykapszula: Lactobacillus gasseri, EB01™: Minimum 100 millió csíra tejsavbaktérium hüvelykapszulánként.
Lactobacillus rhamnosus, PB01™: Minimum 100 millió csíra tejsavbaktérium hüvelykapszulánként.
Egyéb összetevők: Laktitol-monohidrát, kukoricakeményítő, zselatin, xantán gumi, glükóz (vízmentes), magnézium-sztearát és titán-dioxid (E171).
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér por fehér színű kemény zselatin kapszulába töltve.
Kupakkal lezárt aluminium cső, a kupak belsejében nedvességmegkötő anyaggal: 8 vagy 10 hüvelykapszula.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Bifodan A/S Bogbinderivej 6, 3390 Hundested, Dánia
Gyártó: Bifodan A/S Bogbinderivej 6, 3390 Hundested, Dánia
A forgalomba hozatali engedély száma:
OGYI-T-22194/01 8x OGYI-T-22194/02 10x
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához.
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma:2013. december |